CRISPR-Cas9 시스템은 박테리아의 자연적인 방어 메커니즘에서 유래한 혁신적인 유전자 편집 기술이다. 이 시스템은 특정 DNA 서열을 매우 정밀하게 찾아가 절단할 수 있게 하여 유전자를 교정하거나 변형하는 데 사용된다.
작동 원리
- 핵심 구성 요소는 안내 RNA(gRNA)와 Cas9 효소이다.
- gRNA는 목표 DNA 서열에 상보적으로 결합하도록 설계되며, Cas9 효소를 해당 위치로 유도한다.
- Cas9 효소는 표적 부위를 인식하면 이중 나선 구조를 절단(Double-Strand Break, DSB)한다.
응용 분야 및 특징
이러한 정교한 절단은 세포의 자연적인 복구 메커니즘을 이용하여 원하는 유전자 삽입, 삭제 또는 변형을 가능하게 한다. 이는 질병 모델링, 신약 개발, 그리고 유전자 치료 연구 등 광범위하게 활용되고 있다. 주요 관련 개념으로는 유전자 가위, DNA 염기서열, CRISPR 등이 있다.
Cas9 효소
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