CRISPR 유전자 편집 기술을 활용하여 환자 특이적인 CAR-T 세포의 기능을 최적화하고 안전성을 확보하는 첨단 생물공학 플랫폼이다.
주요 응용 전략
- 표적 유전자 제거: 암세포 공격력을 높이기 위해 면역세포 내 억제성 수용체 유전자(예: PD-1)를 knockout하여 T세포의 지속적인 활성을 유도한다.
- 수용체 최적화: 다양한 암 항원을 인식하도록 Chimeric Antigen Receptor (CAR)의 설계와 삽입 효율을 극대화한다.
- 안전성 강화: 잠재적인 오프타겟 효과를 최소화하기 위해 편집 효율과 정확도를 향상시키는 프로토콜을 적용하며, 이는 정밀의료의 핵심 단계이다.
이 플랫폼은 기존의 면역항암치료의 한계를 극복하고, 각 환자의 종양 특성에 맞는 고성능 세포 치료제를 신속하게 제작할 수 있게 한다.
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